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  聚集肾脏疾病的综合性立异生物制药公司礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称“礼邦医药”或“公司”，股票代码：于今天正式在香港联合交易所主板挂牌上市，礼邦医药由此正式登陆世界长时间资金商场，成为港股商场中专心肾脏病范畴的稀缺立异标的。

  本次全球出售共发行56,755,400股H股，发行价为每股22.60港元，其间香港揭露出售5,675,600股、世界出售51,079,800股。绿鞋前募资总额约12.83亿港元（约1.64亿美元）；若超量配股权（绿鞋，最多8,513,300股）获全数行使，发行规划将扩展至约14.75亿港元（约1.89亿美元）。扣除发行费用后，公司估量全球出售所得金钱净额约为11.81亿港元。

  今天开盘后，礼邦医药商场体现微弱，到收盘股价上涨103.54%，收盘报46.0港元／股。

  本次出售引进阵型强壮的柱石出资者，包含GIC、LoomisSayles、RTW、SymBiosis、腾讯、Cormorant、DymonAsia、广发基金、汇添富、易方达及正心谷等闻名组织。柱石出资认购总额约8,150万美元（约6.39亿港元），约占全球出售股份的49.78%。本项目世界配售获19.77倍认购，香港揭露出售亦录得963.56倍认购，认购积极。强壮的柱石阵型与积极的商场反应，充沛显现了全球长时间资金商场对礼邦医药肾病立异管线稀缺价值的高度认可，以及对公司中心价值与久远展开的潜在才能的坚定信心。

  礼邦医药已建立起业界掩盖肾脏病适应症最为广泛的产品管线为医治缓慢肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的同类最优（best-in-class）口服磷结合剂，在我国用于注册请求的要害III期临床试验已达到首要结尾，计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）递送新药上市请求（NDA）；此外，同步推进的中美III期世界多中心临床试验（MRCT）已完结入组。

  • AP306为同类创始（first-in-class）泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获NMPA突破性医治药物（BTD）确定，并将我国大陆、香港、澳门及台湾以外权益授权予R1Therapeutics，我国II期多个方面数据显现，AP306单药医治可使均匀血清磷较基线mg/dL以下，而同期阳性对照碳酸司维拉姆组这一份额约为50%。

  • AP303为同类创始（first-in-class）差异化两层PPAR激动剂，旨在推迟或阻挠CKD开展，潜在掩盖适应症包含糖尿病肾病（DKD）与IgA肾病（IgAN）等，已获美国FDA颁发的常染色体显性多囊性肾病(ADPKD)的孤儿药资历确定（ODD）。在澳大利亚和我国已完结的I期临床试验中，AP303在健康志愿者和糖尿病肾病患者中体现出杰出的安全性和耐受性，且出现明晰、明显的剂量依赖性的药效动力学（“PD”）信号。现在，AP303已取得NMPA及美国FDA的IND答应，估计于2026年下半年展开针对DKD及IgAN患者的篮式II期临床试验。

  • AP308为同类创始（first-in-class）工程化重组IgA蛋白酶，旨在完结IgAN功能性治好，估计于2026年第三季度在美国和我国递送IND请求并进入临床开发阶段。

  • 已商业化的肾性贫血产品美信罗®（Mircera®）继续放量，标志着礼邦医药正加快由Biotech向Biopharma跨过。

  肾脏病是一个长时间被轻视、临床未满意需求巨大的范畴。全球缓慢肾脏病患者总数已逾8亿，其间我国患者数量近1.24亿。以高磷血症为例，我国约76%的透析患者血磷水平未达标，远高于美国（52%）与日本（39%），医治需求实在、长时间且结构性存在。礼邦医药聚集肾脏病这一“缄默沉静的大多数”，致力于为全球肾病患者供给更优质、更可及的医治计划。

  礼邦医药联合发起人、首席执行官及董事会主席夏国尧博士表明：“在香港联合交易所主板上市，是礼邦医药展开前史中的重要里程碑。礼邦医药的快速生长并成功登陆香港联交所，离不开公司团队的不懈努力，亦离不开各级政府部门、出资人和各界合作伙伴的支撑。安身新起点，礼邦医药将继续加快产品管线临床与商业化进程，继续晋级具有全球竞争力的肾脏病一体化渠道，以更优异的成绩回馈股东与合作伙伴，以更优质的肾脏病医治计划看护全球患者。”

  礼邦医药联合发起人兼首席医学官田劲医师表明：“礼邦医药致力于打破缓慢肾病长时间以来的医治窘境，构建了高度差异化的立异管线已完结我国III期注册临床试验，将于近期提交新药上市请求，有望提前为医治高磷血症的患者供给更优的挑选。一起，咱们也在全力加快后续管线临床进程，推进前沿肾病医治计划更快惠及肾脏病患者。”