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  生物医学工程股份有限公司（300832.SZ）发布了重要的公告称，公司近来收到广东省药品监督管理局颁布的血管严重素转化酶测定试剂盒（FAPGG底物法）《注册证》，注册分类为Ⅱ类，注册证编号粤械注准，有效期自2026年8月19日至2031年8月18日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的血管严重素转化酶活性，临床上用于高血压的用药监测和结节病的辅佐确诊。

  血管严重素转化酶（ACE）是RAAS体系要害酶，其抑制剂（ACEI）是高血压、心力衰竭等疾病的柱石用药。据《我国心血管健康与疾病陈述2023》，我国心血管疾病现患人数达3.3亿。2025年全球抗高血压药物市场规模约259.4亿美元。公司表明，该产品丰厚了生化查验测验产品中“高血压”项目类别，对近期生产经营和成绩不会发生严重影响。